Noi Markeri Descoperiți pentru Detectarea Celulelor Canceroase în Cancerul Mamar Triple-Negativ

Cercetătorii de la Colegiul Baylor de Medicină au dezvoltat o metodologie inovatoare pentru izolarea celulelor tumorale circulante (CTCs) din biopsii lichide ale pacienților diagnosticați cu cancer mamar triple-negativ (TNBC). Prin identificarea a patru markeri noi specifici pe suprafața celulelor TNBC, această descoperire ar putea depăși o limitare majoră care a împiedicat până acum utilizarea CTC-urilor în diagnosticarea și monitorizarea TNBC.

“Markerii noi au detectat celule pe care metodele standard le-au omis,” a declarat Chonghui Cheng, MD, PhD, profesor de genetică moleculară și umană la Centrul de Sân Lester și Sue Smith de la Baylor College of Medicine și autor principal al studiului, publicat astăzi în Cancer Research Communications. “Când am combinat cei patru markeri noi, detectarea s-a îmbunătățit considerabil. Importanța acestor markeri noi pe CTC-uri este că au foarte puțină suprapunere cu markerii de pe celulele normale ale sângelui, reducând riscul de rezultate fals pozitive.”

Cancerul mamar triple-negativ este cea mai agresivă formă de cancer la sân, caracterizată prin progresie rapidă și metastază precoce. În ciuda progreselor majore în oncologia de precizie, există încă o lipsă semnificativă de terapii țintite pentru TNBC, ceea ce duce la rezultate slabe pentru pacienții cu acest diagnostic.

Capturarea CTC-urilor din probele de sânge oferă o opțiune minim invazivă pentru monitorizarea progresiei cancerului și metastazei, dar raritatea lor le face dificil de izolat. În mod tradițional, CTC-urile sunt capturate dintr-o extracție de sânge folosind anticorpi care țintesc markerii unici de pe suprafața celulelor tumorale. Totuși, markerii frecvent utilizați favorizează selecția CTC-urilor epiteliale în detrimentul celulelor canceroase mezanchimale, care se găsesc în tumorile TNBC.

Utilizând un model de șoarece de TNBC, Cheng și colegii săi au capturat CTC-uri vii și le-au analizat folosind secvențierea ARN-ului la nivel de celulă unică. Acest lucru le-a permis să identifice patru proteine cheie de pe suprafața celulelor TNBC CTC, care nu sunt prezente pe celulele normale ale sângelui: AHNAK2, CAVIN1, ODR4 și TRIML2.

O combinație de anticorpi împotriva acestor patru markeri a îmbunătățit semnificativ ratele de detectare a CTC-urilor în mai multe modele de șoarece de TNBC, precum și în probe de la pacienți. Combinarea acestor markeri cu markerii tradiționali de suprafață CTC a sporit și mai mult sensibilitatea metodei de detectare, permițând cercetătorilor să identifice diverse populații de CTC în fluxul sanguin, păstrând în același timp calitatea ARN-ului pentru studii de secvențiere la nivel de celulă unică.

“Am fost entuziasmați de rezultatele obținute cu sânge de la pacienți cu TNBC metastatic,” a spus Cheng. “În acești pacienți, celulele tumorale erau frecvent nedetectabile folosind markerii standard, dar deveneau clar vizibile când aplicam noua combinație de markeri.”

Această cercetare oferă o nouă cale pentru studiul CTC-urilor în timpul progresiei bolii și metastazei, posibilitând identificarea unor ținte noi pentru dezvoltarea uneltelor prognostice și a obiectivelor terapeutice pentru un tip de cancer care este notoriu de greu de tratat. Într-un cadru clinic, detectarea fiabilă a CTC-urilor TNBC ar putea, de asemenea, să ajute medicii să monitorizeze pacienții în timp și să personalizeze tratamentul.

cancer mamar triple-negativ, celule tumorale circulante, biopsie lichidă, markeri celulari, Baylor College of Medicine, Chonghui Cheng, Cancer Research Communications, progresie cancer, metastază, oncologie de precizie, terapii țintite, diagnosticare cancer, monitorizare cancer, anticorpi, secvențiere ARN, celulă unică, proteine celulare, AHNAK2, CAVIN1, ODR4, TRIML2

Sursa: Inside Precision Medicine