Grație unei noi tehnici promițătoare, oamenii de știință pot jongla cu ADN-ul în interiorul celulelor vii, după principiul „cut-and-paste”. Acest lucru le-ar putea permite o serie de procedee medicale, de la testarea noilor medicamente și până la vindecarea bolilor genetice.
Pentru mai puțin de 100 de dolari, noul proces le permite geneticienilor să producă unele dintre materialele cheie necesare modificării întregului genom al unui organism, sau a ADN-ului complet al acestuia.
Specialiștii fac acest lucru vizând o genă specifică și mutând fragmente de ADN pentru a-i modifica funcția, cunoscută ca CRISPR-Cas9. Jennifer Doudna și colegii săi de la UC Berkeley sunt primii care au descoperit acest proces natural pe care bacteriile în folosesc pentru a se proteja de virusurile invadatoare.
Dar tehnica este mult mai puternică de atât – le oferă practic cercetătorilor capacitatea să rescrie fragmente specifice din codul genetic al unui organism, inclusiv uman.
