Diagnosticarea tumorilor cerebrale este adesea o cursă contra cronometru. În prezent, pacienții trebuie uneori să aștepte câteva săptămâni după operație înainte de a obține rezultate precise cu privire la natura tumorii lor. Aceste rezultate sunt esențiale pentru ghidarea tratamentelor ulterioare, cum ar fi chimioterapia sau radioterapia. Dar o descoperire științifică majoră promite să schimbe radical acest interval de timp, datorită unei tehnici revoluționare de secvențiere a ADN-ului care oferă un diagnostic în câteva ore, uneori chiar înainte de sfârșitul operației.
În practica actuală, după ce un neurochirurg îndepărtează o tumoră cerebrală, analizele genetice necesare pentru clasificarea acesteia durează adesea până la opt săptămâni. Această întârziere poate fi extrem de stresantă pentru pacienți, dar și dăunătoare din perspectivă medicală: cu cât diagnosticul este mai târziu, cu atât este mai lungă inițierea tratamentului adecvat. Cu toate acestea, fiecare minut contează în tratamentul tumorilor cerebrale, unde celulele canceroase pot progresa rapid. În plus, acuratețea diagnosticului este crucială pentru alegerea celei mai bune strategii terapeutice.
Cercetătorii de la Universitatea din Nottingham au dezvoltat o metodă inovatoare care reduce această întârziere de la câteva săptămâni la doar două ore. Această metodă se bazează pe o tehnologie numită secvențiere nanopori. Cum funcționează? Principiul este simplu, dar ingenios. ADN-ul extras din tumoră este trecut prin niște orificii microscopice minuscule, sau „nanopori”. Pe măsură ce fiecare catenă de ADN trece prin acești pori, mașina citește secvența bazelor nucleotidice, descifrând astfel compoziția genetică a tumorii în timp real. Un software special compară apoi acest profil cu o bibliotecă de tumori cerebrale cunoscute, permițând identificarea rapidă și precisă a tipului de tumoră.
Pentru a valida această tehnologie, echipa condusă de profesorul Matthew Loose a testat metoda pe 30 de probe tumorale conservate, apoi pe 50 de probe proaspăt prelevate în timpul intervenției chirurgicale. Rezultatele sunt promițătoare: în 24 de ore, sistemul a clasificat cu succes 80% din probele conservate și 90% din probele proaspete, o performanță comparabilă cu metodele tradiționale. Mai presus de toate, viteza este impresionantă. Dintre cele 50 de probe proaspete, peste trei sferturi au fost identificate cu certitudine în doar o oră. Aceasta înseamnă că, în multe cazuri, un diagnostic genetic complet poate fi disponibil la doar două ore după îndepărtarea tumorii.
Acest progres nu numai că schimbă viteza de diagnosticare, dar deschide și calea pentru o luare a deciziilor medicale mult mai receptivă. Cu rezultatele disponibile aproape instantaneu, echipele chirurgicale și-ar putea adapta intervenția în timp real. De exemplu, ar putea decide să fie mai agresive în îndepărtarea tumorii dacă știu exact ce tip de cancer este sau, dimpotrivă, să evite riscurile inutile dacă tumora este considerată mai puțin amenințătoare. Mai mult, viteza de diagnosticare ar putea face posibilă luarea în considerare a administrării de tratamente țintite direct în timpul intervenției chirurgicale, o perspectivă complet nouă care ar putea îmbunătăți semnificativ șansele de recuperare.
Dincolo de intervenția chirurgicală, acest diagnostic ultra-rapid ar putea accelera, de asemenea, accesul pacienților la studiile clinice pentru tratamente inovatoare, care sunt adesea condiționate de cunoașterea precisă a tipului de tumoră. Costul testului, în jur de 400 de lire sterline, rămâne similar cu metodele actuale, dar cu un avantaj major: un singur test înlocuiește analizele multiple, ceea ce ar putea reduce în cele din urmă costurile totale pentru sistemul de sănătate.
Publicarea acestui studiu în revista Neuro-Oncology marchează un pas major în lupta împotriva cancerelor cerebrale. Această tehnologie, încă în curs de optimizare, ilustrează modul în care biotehnologia și inteligența artificială pot transforma medicina, aducând mai aproape promisiunea unei îngrijiri rapide, precise și personalizate pentru fiecare pacient. Zilele în care pacienții trebuiau să aștepte săptămâni întregi pentru un diagnostic ar putea fi în curând de domeniul trecutului. De acum înainte, lupta împotriva tumorilor cerebrale va depinde și de viteza de citire a ADN-ului.
Poll: Știrea despre noua tehnologie de secvențiere a ADN-ului pentru diagnosticarea rapidă a tumorilor cerebrale este impresionantă. Ce credeți că ar trebui să fie prioritățile principale în lupta împotriva cancerelor cerebrale?
Revista “Ştiinţă şi Tehnică“, cea mai cunoscută şi longevivă publicaţie de popularizare a ştiintelor din România
Leave a Reply