Cercetarea, publicată în revista Molecular Systems Biology, arată că atât biopsiile solide, cât și cele din probe de sânge reflectă în mare parte compoziția tumorii, însă rezultatele variază de la un caz la altul.
Aceasta sugerează că utilizarea combinată a ambelor tipuri de biopsii ar putea oferi o reprezentare mai precisă a bolii.
„Tehnologia codurilor de bare ADN ne-a permis să investigăm întregul tumor, biopsiile solide și chiar biopsiile lichide. Am reușit astfel să cuantificăm cu precizie câtă heterogenitate tumorală este capturată în biopsii,” a explicat cercetătorul principal, Antonin Serrano, PhD, acum la Universitatea din Melbourne.
„Am observat că eliminarea ADN-ului în sânge variază considerabil, nu doar în funcție de necroză și sarcina tumorală, dar și între diferite modele preclinice.
De asemenea, am descoperit că diversitatea codurilor de bare în centrul tumorilor primare este semnificativ mai mare decât în periferie, ceea ce ar putea avea implicații importante pentru interpretarea biopsiilor solide.”
În prezent, diagnosticul și prognosticul cancerului de sân se bazează în principal pe analiza biopsiilor solide și a probelor colectate în timpul operației.
Acestea identifică starea receptorilor și markerii agresivității, fiind folosite rutinat pentru a determina subtipul și gradul bolii, ceea ce la rândul său dictează deciziile terapeutice.
Totuși, biopsiile lichide din probe de sânge care analizează ADN-ul liber și ADN-ul tumoral circulant sunt recunoscute ca o metodă eficientă pentru detectarea și monitorizarea progresiei tumorii și a răspunsurilor pacienților la tratament.
Tehnologia codurilor de bare ADN folosește lentivirusuri pentru a marca celulele canceroase cu etichete de ADN, care funcționează ca coduri de bare. Acest lucru permite urmărirea și identificarea celulelor în tumori și biopsiile corespondente.
Cercetătorii au utilizat codarea celulară bazată pe ADN pentru a eticheta șase modele de xenogrefe de cancer mamar uman și pentru a explora varietatea de celule clonale capturate de biopsiile solide și lichide.
Codarea genetică a fost folosită pentru a genera tumori clonal structurate în mai mulți șoareci, pentru a determina cât de bine capturează biopsiile solide și lichide heterogenitatea tumorii folosind două linii celulare de cancer mamar și patru xenogrefe derivate de la pacienți (PDXs).
Serrano și colegii săi au descoperit că superioritatea unei metode de eșantionare față de alta depinde de model și de sarcina tumorală.
Rezultatele sugerează că biopsiile solide pot captura o gamă largă de clone minore și dominante prezente în tumorile primare din diferite modele, reprezentând între 60% și 90% din biomasa tumorii primare.
Însă, varietatea clonală capturată în biopsiile solide este puternic influențată de distribuția spațială, cercetătorii observând că, în clinică, acele sunt adesea îndreptate către centrul tumorii.
Ca urmare, eșantionarea multiplă a unei tumori date este susceptibilă să producă rezultate extrem de variabile în cazul tumorilor eterogene.
Codurile de bare din ADN-ul liber predomină reprezentând clonele dominante din
Sursa: Inside Precision Medicine
Poll: Care metodă de biopsie considerați că ar trebui să fie prioritizată în diagnosticul și prognosticul cancerului de sân?
Leave a Reply