O descoperire recentă în domeniul medical aruncă o lumină nouă asupra efectelor chimioterapiei administrate în copilărie. Cercetătorii au constatat că anumite medicamente utilizate în chimioterapie pot accelera îmbătrânirea celulelor sănătoase ale copiilor, provocând un grad de deteriorare a ADN-ului comparabil cu cel acumulat de-a lungul a decenii la adulții de vârstă mijlocie.
Rezultatele, publicate astăzi în revista Science, dezvăluie amploarea daunelor provocate de chimioterapia pe bază de platină la copiii tratați pentru cancer. Mai mult, studiul a identificat un model de deteriorare a ADN-ului în ficat, anterior neobservat, care ar putea explica unele dintre problemele de sănătate pe termen lung cu care se confruntă supraviețuitorii.
„Studiul nostru reprezintă un punct de cotitură în înțelegerea deteriorărilor pe care chimioterapia le provoacă în țesuturile normale”, a explicat Anna Wenger, doctor în biologie și cercetător postdoctoral la Institutul Wellcome Sanger și la Universitatea din Gothenburg. Ea a adăugat că aceste descoperiri ar putea avea implicații semnificative pentru copiii care se supun acestui tratament salvator de vieți, având în vedere că efectele întârziate ale tratamentului se pot manifesta pe parcursul întregii vieți.
Deși rezultatele studiului subliniază riscurile, cercetătorii insistă că acestea nu ar trebui să descurajeze utilizarea chimioterapiei, esențială în tratamentul cancerului pediatric. În schimb, înțelegerea modului în care tratamentul afectează țesuturile sănătoase ar putea ajuta, în timp, la dezvoltarea unor metode de reducere a riscurilor pentru sănătate pe termen lung. „Descoperirea noastră ne permite să începem să gândim modalități prin care am putea proteja țesuturile sănătoase de deteriorarea ADN-ului”, a declarat Wenger.
Pentru a înțelege aceste schimbări, echipa condusă de Wenger a utilizat o metodă de secvențiere genomică dezvoltată la Institutul Wellcome Sanger, cunoscută sub numele de secvențiere NanoSeq. Această tehnică secvențiază ambele lanțuri de ADN independent și compară rezultatele pentru a obține o rezoluție înaltă, fiind deosebit de utilă în secvențierea tumorilor pediatrice, care au mai puține mutații comune cu țesuturile sănătoase și care pot fi ratate de metodele convenționale de secvențiere.
Cercetătorii au analizat 186 de probe, acoperind o gamă largă de țesuturi de la nouă copii cu cancer hepatic, colectate după tratamentul cu chimioterapie pe bază de platină. Alte 77 de probe au fost colectate de la copii cu alte forme de cancer, care au primit tratamente non-platinice, sau care nu au fost supuși tratamentului deloc.
Analiza a dezvăluit o creștere substanțială a schimbărilor ADN-ului în celulele sănătoase după chimioterapia pe bază de platină, unii copii prezentând niveluri de deteriorare genetică comparabile cu cele găsite în țesuturile adulte. Unele dintre aceste mutații sunt considerate factori de risc pentru dezvoltarea cancerului, deși cancerele secundare după tratamentul cancerului pediatric rămân rare.
Importanța acestor rezultate constă în descoperirea unui model distinctiv de deteriorare a ADN-ului în țesutul hepatic, care nu a fost observat anterior. Acest model nu a fost identificat în alte țesuturi și pare să fie asociat specific cu chimioterapia pe bază de platină. Acesta este un pas înainte în înțelegerea complexității și a consecințelor pe termen lung ale tratamentelor anticancer pentru copii, deschizând calea către strategii mai bune de protecție a sănătății lor pe termen lung.
Sursa: Inside Precision Medicine
Leave a Reply