Regatul Unit se confruntă cu necesitatea actualizării legislației privind produsele de inteligență artificială (AI) utilizate în sistemul național de sănătate (NHS) și în alte contexte medicale, conform afirmațiilor agenției britanice de reglementare din industrie.
Agenția pentru Reglementarea Medicamentelor și Produselor de Sănătate (MHRA), care reglementează toate dispozitivele medicale și autorizează medicamentele în Regatul Unit, a publicat 44 de recomandări pentru actualizarea politicilor sale, pe măsură ce utilizarea AI în acest sector este în creștere.
„Tehnologia va fi folosită în curând în mod obișnuit în NHS”, a declarat Lawrence Tallon, șeful MHRA, pentru BBC. „Mă aștept ca pacienții să… observe din ce în ce mai mult AI ca parte a modului obișnuit în care este furnizată asistența medicală NHS. Acest lucru ar trebui să se întâmple într-un mod care să le permită să își păstreze încrederea și încrederea în ceea ce se întâmplă.”
Raportul a fost compilat de o comisie independentă și a implicat contribuția a peste 12.000 de persoane, inclusiv pacienți și clinicieni. Printre recomandările importante se numără monitorizarea continuă a produselor AI și retragerea acestora din aprobarea reglementară dacă funcționează defectuos sau devin mai puțin eficiente în timp.
Pacienților li se va oferi dreptul de a ști dacă în îngrijirea lor este implicată AI și acces ușor la informații despre produsele utilizate. De asemenea, va exista posibilitatea de a penaliza dezvoltatorii unui produs AI dacă acesta nu îndeplinește standardele necesare.
Un sistem de „plăcuțe L” pentru AI ar putea facilita testarea noilor modele AI de către profesioniștii din sănătate sub supraveghere atentă. „Cadrul de reglementare pentru dispozitivele medicale datează în mare parte dintr-o perioadă în care ne gândeam la lucruri precum înlocuirile de șold și genunchi sau la lucruri mai mici, cum ar fi stetoscoapele și plasturii”, a explicat Tallon.
El a adăugat că, deși liniile directoare actuale pot fi adecvate pentru produsele AI simple, antrenate să recunoască simptome cunoscute pe scanări, de exemplu, regulile nu se aplică modelelor mai complexe. „Spre deosebire de majoritatea produselor medicale la care suntem obișnuiți să reglementăm, aceste produse continuă să se schimbe după punctul de autorizare. Pe măsură ce primesc date noi, învață, se adaptează, derivă.”
Încercarea de a reglementa AI este o provocare globală, a recunoscut Tallon. „Nu cred că în acest moment putem indica o singură țară, un singur cadru de reglementare și să spunem că au rezolvat-o complet”, a spus el.
În concluzie, pe măsură ce AI începe să joace un rol din ce în ce mai important în sistemul de sănătate, este crucial ca legislația să evolueze pentru a asigura siguranța și încrederea pacienților. Această adaptare nu numai că va proteja pacienții, dar va facilita și inovația responsabilă în domeniul medical.
Sursa articol:BBC
Revista “Ştiinţă şi Tehnică“, cea mai cunoscută şi longevivă publicaţie de popularizare a ştiintelor din România
Leave a Reply