0
(0)

Deși maladia Alzheimer reprezintă aproximativ 60-70% din cazurile de demență diagnosticate, identificarea acesteia are loc adesea în stadii avansate ale bolii. Detectarea semnelor timpurii ale Alzheimerului ar putea oferi indivizilor șansa de a aborda factorii de risc potențiali din viețile lor.

„Patologia maladiei Alzheimer începe cu ani înainte de apariția simptomelor,” a declarat Kristine Yaffe, MD, vicepreședinte în Departamentul de Psihiatrie și Științe Comportamentale de la UCSF. Yaffe și echipa sa au dedicat ani de cercetare studiului factorilor de risc modificabili care ar putea influența dezvoltarea demenței, incluzând activitatea fizică și cognitivă, depresia, fumatul și sănătatea cardiovasculară.

O direcție actuală în cercetarea maladiei Alzheimer se concentrează pe modalități de detectare timpurie a bolii, înainte de manifestarea simptomelor majore. Două studii recente publicate în The Lancet prezintă metode diferite de detectare a maladiei Alzheimer, ambele evidențiind capacitățile lor de detectare timpurie.

Maladia Alzheimer este caracterizată prin acumulări crescute de plăci de tau și amiloid-β. Cercetările recente subliniază importanța patologiei tau și acumularea de amiloid-β în declanșarea modificărilor cerebrale asociate cu maladia Alzheimer.

„Tau este biologia cel mai strâns legată de simptome și de declinul viitor,” a explicat Tharick Pascoal, MD, PhD, profesor asociat de psihiatrie și neurologie la Universitatea din Pittsburgh și neurolog comportamental la Facultatea de Medicină a Universității din Pittsburgh. „Dacă putem detecta tau mai devreme și îl putem stadiul mai precis, putem lua decizii mai bune despre cine este cu adevărat pe o traiectorie Alzheimer, ceea ce contează pentru studiile clinice actuale și ar putea influența luarea deciziilor clinice pe măsură ce apar terapii noi.”

Cercetătorii de la Universitatea din Pittsburgh, condusi de Guilherme Povala, PhD, și Bruna Bellaver, PhD, și-au concentrat activitatea pe imagistica prin scanare cerebrală pentru a detecta tau mai eficient și mai devreme.

Lucrarea lor recent publicată a comparat capacitatea a două traceuri utilizate în scanările PET non-invazive pentru a vizualiza încâlciturile de proteine tau asociate cu Alzheimer. Pentru aceasta, participanții au fost supuși unor scanări PET tau pereche, prima folosind un traceur tau standard, Flortaucipir, sau un nou traceur, MK6240. În interval de 45 de zile de la scanarea PET, participanții au primit de asemenea o scanare PET amiloid-β și evaluări cognitive detaliate. Dintre cei 775 de participanți inițiali, 682 au completat toate componentele studiului.

„Deoarece participanții au primit ambele scanări traceur într-o fereastră scurtă de timp, analizăm același moment în evoluția bolii, deci diferențele pe care le vedem reflectă traceurii, nu schimbările de-a lungul timpului,” a explicat coautorul principal, Guilherme Povala, PhD, asociat postdoctoral la Universitatea din Pittsburgh.

Analiza a arătat că imagistica cu traceurul MK6240 a detectat mai mult tau decât urmărirea cu Flortaucipir. În cazul participanților cu deficiențe cognitive și rezultate pozitive la amiloid-β, MK6240 a identificat de peste două ori mai multe cazuri pozitive de tau, 15% comparativ cu șase.

Aceste descoperiri deschid noi perspective în lupta împotriva maladiei Alzheimer, oferind speranța că, prin tehnologii avansate de scanare, putem interveni mai devreme și mai eficient pentru a încetini sau chiar opri progresia acestei boli devastatoare.

Sursa: Inside Precision Medicine

Poll: Care este o metodă eficientă de detectare timpurie a maladiei Alzheimer?





Formular 230 Asociatia Science&Technology

Cât de util a fost acest articol pentru tine?

Dă click pe o steluță să votezi!

Medie 0 / 5. Câte voturi s-au strâns din 1 ianuarie 2024: 0

Nu sunt voturi până acum! Fii primul care își spune părerea.

Întrucât ai considerat acest articol folositor ...

Urmărește-ne pe Social Media!

Ne pare rău că acest articol nu a fost util pentru tine!

Ajută-ne să ne îmbunătățim!

Ne poți spune cum ne putem îmbunătăți?

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

  • Rating