Descoperirile recente ale cercetătorilor de la Vanderbilt University Medical Center sugerează că anumite semnături proteice, detectabile încă din copilărie, pot prezice riscul crescut de a dezvolta boli cardiovasculare, renale și metabolice (CKMD) mai târziu în viață. Aceste descoperiri oferă o nouă perspectivă asupra prevenției precise a acestor afecțiuni, încă din primele etape ale vieții.
Joshua Landman, PhD, și colegii săi au publicat în revista Nature Medicine un studiu care arată că profilul molecular al CKMD poate fi identificat devreme, semnalele proteomice relevante pentru evoluțiile clinice pe termen lung fiind prezente chiar din copilărie. Cercetarea lor subliniază posibilitatea evaluării precise a riscului proteomic la copii, pentru a identifica grupurile cu risc și a interveni preventiv cât mai curând posibil.
În prezent, eforturile de prevenție a CKMD se concentrează pe adulți, dar identificarea unor biomarkeri preciși în copilărie, care să reflecte trăsăturile timpurii ale CKMD și să aibă legături prognostice și genetice cu rezultatele CKMD la adulți, este esențială pentru a preveni boala de la origine.
Landman și echipa sa au analizat nivelurile a peste 5000 de proteine din probele de sânge ale 273 de copii și adolescenți, corelându-le cu 25 de trăsături clinice și imagistice ale CKMD, cum ar fi compoziția corporală, grăsimea și fibroza hepatică, funcția renală, hipertensiunea și rezistența la insulină. Aproximativ o treime dintre copii prezentau obezitate, niveluri lipidice asociate cu un risc crescut de boli cardiovasculare, hipertensiune și rezistență la insulină.
Studiul a arătat că 1064 de proteine au fost asociate cu cel puțin un fenotip CKMD în șase domenii care au capturat riscurile moleculare comune și căile mecanistice. Aceste semnături proteice au fost puternic asociate cu rezultatele clinice CKMD la 685 de adulți din aceeași comunitate ca și copiii, precum și la 28.256 de adulți din UK Biobank.
De exemplu, semnăturile legate de adipozitatea pro-inflamatorie, grăsimea hepatică/fibroza și rezistența la insulină au fost asociate cu un risc crescut de mortalitate din orice cauză, diabet zaharat de tip 2, boli cardiovasculare, apnee în somn și boala hepatică grasă pe o perioadă de urmărire de 10 ani.
Cercetătorii au evaluat, de asemenea, dacă proteinele implicate în CKMD pediatric au fost modificate în timpul tratamentului cu inhibitorul peptidului similar glucagonului (GLP)-1, semaglutide, la adulți. Această analiză a dezvăluit că nivelurile proteinelor asociate cu CKMD mai severe la copii și adolescenți au fost modificate într-o direcție favorabilă în urma terapiei cu semaglutide.
Această asociere este cu adevărat una dintre cele mai incitante mesaje, deoarece acele proteine care prezic riscul de CKMD în copilărie pot oferi indicii valoroase pentru intervenții preventive timpurii, care ar putea schimba traiectoria sănătății pe termen lung a individului.
Sursa: Inside Precision Medicine
Leave a Reply