La vârsta de 49 de ani, multiplele scleroze ale lui Jan Janisch-Hanzlik i-au limitat libertatea de a trăi viața pe care și-o dorea. A renunțat la jobul său activ de asistentă medicală pentru un rol de birou. Căzăturile frecvente o făceau să se teamă să-și poarte nepoții în brațe. A trebuit să se mute într-o casă mai mare pentru a face loc scaunului cu rotile de care se temea că ar putea să depindă în permanență.
Chiar și cele mai bune medicamente disponibile nu îi îmbunătățeau simptomele, și se temea că acestea s-ar putea agrava. Așa că, când a aflat despre un studiu clinic al terapiei cu celule T CAR la Centrul Medical al Universității Nebraska din Omaha, aproape de orașul Blair unde locuiește, a sunat la clinică la fiecare două luni până când aceștia au fost gata să o înscrie ca primul pacient.
Inițial concepută pentru a ținti și elimina cancerul prin reprogramarea celulelor imune ale pacientului, terapia CAR T este acum oferită pacienților în sute de studii clinice pentru condiții autoimune precum scleroza multiplă, lupusul, boala Graves, vasculita și multe altele. Speranța este că CAR T poate duplica succesul pe care l-a demonstrat într-o gamă de cancere de sânge prin vânarea și eliminarea celulelor care atacă propriul organism în bolile autoimune. Aceasta ar reseta practic apărările corpului la o stare similară cu cea de dinainte de apariția bolii.
Dar, odată cu promisiunile terapiei CAR T, apar și riscuri, întrebări și provocări. Există incertitudini privind eficacitatea acesteia pentru autoimunitate și durata beneficilor pe care le-ar putea aduce, precum și posibilele efecte secundare pe termen lung. Janisch-Hanzlik era conștientă de acestea când s-a așezat să primească tratamentul experimental pe 9 iunie 2025; simțea un amestec de speranță și frică, știind că următoarea săptămână va fi monitorizată pentru efecte secundare, inclusiv inflamații periculoase.
Pe lângă expertiza ei clinică și dorința de a fi pionier într-un nou tratament, cei doi nepoți mici ai lui Janisch-Hanzlik au inspirat-o să urmeze un tratament cu riscuri cunoscute și beneficii incerte. Fiindcă scleroza multiplă are o componentă genetică, Janisch-Hanzlik știa că aceștia ar putea avea o șansă crescută de a se confrunta cu aceeași luptă ca ea. „Aș vrea să pot spune că am făcut tot posibilul pentru a-i preveni pe ei, sau pe oricine altcineva, să treacă prin așa ceva,” spune ea.
Primul tratament CAR T pentru cancer a fost aprobat de Administrația pentru Alimente și Medicamente în 2017 pentru o formă agresivă de leucemie. De atunci, tratamentul puternic și intensiv a rezultat în remisiuni pe termen lung pentru mulți pacienți cu cancer.
Premisa de bază a CAR T este de a activa puterea celulelor imune cheie numite celule T. Aceste celule T recunosc în mod normal alte celule care au fost infectate de un virus sau o bacterie, sau sunt altfel anormale, și fie le distrug, fie recrutează alte părți ale sistemului imunitar pentru a face acest lucru.
În CAR T pentru cancer, oamenii de știință proiectează aceste celule T pentru a vâna și distruge specific celulele maligne. Tehnologia a primit
Sursa: Ars Technica
Poll: Ce credeți că ar trebui să fie cea mai mare prioritate în cercetarea terapiei cu celule T CAR pentru tratarea sclerozei multiple?
Revista “Ştiinţă şi Tehnică“, cea mai cunoscută şi longevivă publicaţie de popularizare a ştiintelor din România
Leave a Reply