Un studiu pilot a arătat că pacienții care practică postul intermitent au înregistrat îmbunătățiri în ceea ce privește boala Huntington, o afecțiune neurodegenerativă considerată în prezent incurabilă. Cu toate acestea, dimensiunea și limitările studiului cer mai multe cercetări.
Boala Huntington este o tulburare neurodegenerativă progresivă moștenită, cauzată de o expansiune a unei secvențe repetitive de ADN în gena HTT, care codifică proteina huntingtin. La fel ca multe alte boli neurodegenerative, aceasta este legată de vârstă, cu o vârstă medie de debut între 30 și 50 de ani (apariția juvenilă se întâmplă în aproximativ 5% până la 10% din cazuri). Boala afectează mișcarea, cogniția și comportamentul. Deși mutația este cauza subiacentă, factorii de mediu pot influența momentul apariției simptomelor și modul în care boala evoluează.
În prezent, nu există tratamente care să modifice evoluția bolii Huntington. Cu toate acestea, studiile pe modele de șoareci au arătat beneficii ale postului intermitent (cunoscut și sub denumirea de alimentație restricționată în timp, TRE). Acest lucru i-a determinat pe autorii noului studiu de la Universitatea de Științe și Sănătate din Oregon, publicat în revista Nature Metabolism, să organizeze un mic studiu pilot privind TRE la pacienții cu Huntington.
Douăzeci de persoane cu Huntington în stadiu incipient au completat studiul. Vârsta lor medie era de 45 de ani, jumătate fiind femei. Cercetătorii au exclus persoanele cu greutate instabilă, risc ridicat de malnutriție, afecțiuni medicale semnificative sau deteriorare cognitivă suficient de severă încât să împiedice participarea. Este important de menționat că 60% dintre participanți aveau un IMC peste limita normală sau erau obezi.
După o perioadă de o săptămână în care și-au înregistrat obiceiurile alimentare obișnuite, participanții au adoptat o fereastră de alimentație auto-selectată de 6 până la 8 ore timp de 12 săptămâni. Toți participanții au ales programe relativ târzii, cu începerea mesei între 10 dimineața și 1 după-amiază și terminarea între 6 seara și 8 seara.
Este important de menționat că persoanele cu Huntington pot avea pierderi de greutate nedorite, iar o fereastră de alimentație mai scurtă ar putea agrava această problemă. Cu toate acestea, majoritatea pacienților au reușit să respecte protocolul și să-și mențină în mare parte greutatea (s-a înregistrat o pierdere medie nesemnificativă de 1,12 kilograme), ceea ce a atenuat îngrijorarea cercetătorilor.
După ce au stabilit fezabilitatea și tolerabilitatea, cercetătorii au comparat evaluările neurologice la începutul și la finalul studiului. Scala compusă de evaluare a bolii Huntington, care combină simptomele motorii, capacitatea funcțională și performanța cognitivă, s-a îmbunătățit cu o medie de 0,50 puncte. Acest studiu nu a inclus un grup de control, dar autorii notează că acest scor tinde să scadă cu aproximativ un punct pe an în boala în stadiu incipient. În timp ce s-a observat o îmbunătățire clară în două dintre testele cognitive, scorul motor s-a îmbunătățit modest, iar semnificația acestuia nu a supraviețuit corecției multiple în analiza primară.
“Aceasta este prima dată când această abordare a fost studiată formal la persoane cu boala Huntington”, a spus Russell Wells, student la medicină în anul patru la OHSU și autor principal al studiului. “Am descoperit că participanții au fost
Sursa: Lifespan.io
Leave a Reply