Progresele din ultimii ani în domeniul medicinei personalizate aduc speranță pentru pacienții cu cancer pulmonar, o boală care rămâne printre cele mai dificile de tratat. Un studiu recent publicat în revista JNCCN arată că testarea genomică extinsă a tumorilor, realizată înainte de începerea tratamentului, poate crește semnificativ șansele de supraviețuire pentru cei care suferă de cancer pulmonar în stadii avansate.
Ce înseamnă, de fapt, această testare genomică extinsă? Practic, este vorba despre analizarea simultană a mai multor sute de gene din celulele tumorale, în locul verificării câtorva biomarkeri izolați, așa cum se obișnuia până nu demult. Astfel, medicii pot descoperi rapid mutații sau particularități genetice care pot fi țintite cu tratamente specifice, mult mai eficiente decât terapiile clasice.
Studiul a inclus datele a peste 35.000 de pacienți cu cancer pulmonar non-microcelular (NSCLC) în stadii avansate, colectate din sute de clinici oncologice din Statele Unite. Rezultatele sunt convingătoare: pacienții care au beneficiat de testare genomică extinsă înainte de începerea primului tratament au trăit, în medie, cu două luni mai mult decât cei care au primit doar testări limitate. Poate părea puțin la prima vedere, dar în lumea oncologiei, fiecare lună câștigată poate însemna acces la noi terapii și o calitate a vieții mai bună.
Mai mult, această abordare a dus la identificarea unui număr mult mai mare de pacienți eligibili pentru terapii țintite: 60% dintre cei testați extins au prezentat mutații care puteau fi tratate, față de doar 22% în cazul testărilor clasice. De asemenea, s-a observat că pacienții testați genomic au primit mai frecvent tratamente personalizate, cu rezultate mai bune.
Totuși, cercetătorii au remarcat că beneficiile testării extinse apar mai ales când este realizată înainte de primul tratament. În cazul pacienților care au ajuns la a doua linie de terapie, diferențele nu au mai fost la fel de semnificative. Acest lucru subliniază cât de important este ca deciziile privind tratamentul să fie luate cât mai devreme, pe baza unei imagini complete a profilului genetic al tumorii.
Noile descoperiri nu doar validează recomandările actuale ale ghidurilor medicale internaționale, ci și oferă speranță că, pe viitor, tot mai mulți pacienți vor avea acces la testare genomică extinsă și tratamente adaptate profilului lor unic. Într-o eră în care medicina devine tot mai personalizată, fiecare informație genetică poate deschide uși spre terapii inovatoare și, implicit, spre o viață mai lungă și mai bună.
Poate că nu există încă o rețetă universală pentru vindecarea cancerului, dar progresele în testarea genomică ne arată că șansa la viață vine, tot mai des, din cunoașterea profundă a fiecărei tumori în parte.
Sursa: Inside Precision Medicine
Leave a Reply