Cum Accelerază Îmbătrânirea Intestinală Multiplicarea Bacteriilor Nocive

Cercetătorii au dezvăluit în revista Aging Cell relația dintre îmbătrânirea intestinală și schimbările legate de vârstă în microbiomul intestinal uman.

Corpul uman funcționează prin interacțiunea a două tipuri complet diferite de celule. Prima categorie include celulele propriu-zise ale corpului, incluzând bariera intestinală care separă intestinul de restul corpului, diverse tipuri de celule imune obișnuite și zonele cu epiteliu asociat foliculilor din plăcile Peyer, care conțin celule microfald (M), esențiale pentru funcții imunoregulatoare. A doua categorie este reprezentată de microbiomul intestinal, diverse tipuri de bacterii care ne ajută să digerăm alimentele.

Într-un sistem sănătos, aceste biologii coevoluate se susțin reciproc. Acizii grași cu catenă scurtă, produși de microbiomi benefici, susțin funcția imunitară, realizează semnalizarea receptorilor de tip Toll (TLR) și atrag celulele T reglatoare (Tregs). Cu toate acestea, pe măsură ce îmbătrânim, această relație începe să se deterioreze. Populațiile benefice de Bifidobacterium și Faecalibacterium se reduc, fiind înlocuite de Enterobacteriaceae nocive care produc metaboliți diferiți, care nu includ acizii grași cu catenă scurtă necesari.

Pentru a investiga această relație, autorii au examinat inițial intestinele șoarecilor Black 6 sălbatici, de 3 luni și de 24 de luni. Așa cum era de așteptat, la fel ca în alte părți ale corpului, șoarecii în vârstă prezentau un fenotip secretor asociat senescenței (SASP) mai accentuat, inclusiv factori inflamatori și biomarkerul senescenței p16, în timp ce markerii funcției barierei intestinale erau diminuați.

Populația totală de celule T helper din intestine scădea odată cu vârsta, iar celulele rămase erau disproportionat de tipurile Th1 și Th17, semnificând o inflamație crescută. Excrețiile de imunoglobulină A (IgA) erau de asemenea reduse la șoarecii în vârstă. Între timp, lipopolizaharida (LPS) rămânea neschimbată în excreții, în ciuda creșterii legate de vârstă în ser; acest lucru poate semnifica o scădere a funcției barierei intestinale, pe măsură ce componentele bacteriene pătrund din intestin în sânge.

Cercetătorii au investigat și celulele FAE. Comparativ cu șoarecii tineri, aceste celule la șoarecii în vârstă aveau 446 de gene supraregulate și 132 subregulate. Așa cum era de așteptat, genele afectate erau similare cu schimbările găsite în excreții, legate de IgA, imunitatea mucoasală și diverse procese imunoregulatoare.

Deși speciile de Bacillota (anterior cunoscute ca Firmicutes) rămâneau majoritare în ambele grupuri de vârstă, proporția acestor bacterii scădea odată cu vârsta, fiind înlocuite cu Bacteroidota; Lactobacillus; Desulfovibrio, care produce sulf de hidrogen; Candidatus Saccharimonas, o bacterie patogenă care promovează adenomul intestinal; și diverse alte specii, unele dintre ele fiind slab documentate.

A existat, de asemenea, o creștere a lui Marvinbryantia, un tip bacterian care poate fi benefic în loc de nociv pe măsură ce îmbătrânim, în anumite contexte; cercetătorii menționează un alt studiu care l-a găsit protector împotriva cirozei.

îmbătrânire intestinală, microbiom, bacterii nocive, imunitate, celule M, acizi grași cu catenă scurtă, Enterobacteriaceae, Bifidobacterium, Faecalibacterium, senescență, biomarkeri, SASP, funcție barieră intestinală, celule T helper, inflamație, IgA, lipopolizaharida, celule FAE, imunitate mucoasală, Marvinbryantia

Sursa: Lifespan.io