Un nou raport al AACR evidențiază expansiunea rapidă a terapiilor țintite molecular în tratarea cancerului, acoperind diverse tipuri de cancer precum cel de sân, plămân, ovarian, prostată, creier și sânge.
În decursul celor 12 luni cuprinse în raportul din 2026, FDA a aprobat 10 terapii țintite molecular noi și a extins utilizarea a două medicamente țintite aprobate anterior către tipuri suplimentare de cancer. Aceste terapii acționează mai precis asupra moleculelor și căilor care stimulează creșterea cancerului, îmbunătățind potențial eficacitatea în timp ce limitează daunele asupra celulelor sănătoase.
Aceste progrese vin în contextul creșterii continue a povarei cancerului. Se estimează că peste 2,1 milioane de cazuri noi de cancer vor fi diagnosticate și peste 626.000 de persoane sunt prognozate să moară din cauza cancerului în Statele Unite în 2026. Până în 2050, numărul de cazuri noi anuale este proiectat să depășească 2,5 milioane, ceea ce reprezintă o creștere de 19% față de nivelurile actuale.
Printre cele mai semnificative avansuri s-a numărat aprobarea din mai 2026 a vepdegestrantului (Veppanu) pentru anumiți pacienți cu cancer de sân avansat sau metastazic receptor-estrogen pozitiv, HER2-negativ, cu mutații ESR1. Vepdegestrant este primul PROTAC (chimeră de țintire a proteolizei) aprobat de FDA, o clasă de medicamente care recrutează mașinăria proprie de eliminare a proteinelor celulare pentru a distruge proteinele care cauzează boala.
O altă terapie orală, imlunestrantul (Inluriyo), a fost aprobată în septembrie 2025 pentru pacienții cu cancer de sân cu mutații ESR1 a căror boală a progresat după terapia hormonală.
Numărul tot mai mare de tratamente țintite face ca testarea moleculară să devină din ce în ce mai importantă. Diagnosticul companion utilizează țesutul tumoral sau sângele pentru a determina dacă un cancer poartă alterarea genetică sau biomarkerul vizat de un anumit medicament, ajutând la identificarea pacienților cei mai susceptibili să beneficieze, evitându-se astfel tratamentul ineficient și efectele secundare potențiale. Spre deosebire de diagnosticul complementar, diagnosticul companion este obligatoriu pentru utilizarea sigură și eficientă a anumitor terapii aprobate de FDA. Raportul menționează că aprobările pentru multe tratamente noi țintite sunt însoțite acum de aprobarea unui diagnostic companion.
De exemplu, testul Guardant360 CDx a fost aprobat pentru identificarea pacienților cu cancer de sân cu mutații ESR1 eligibili pentru imlunestrant sau vepdegestrant. Diagnosticul companion a fost, de asemenea, aprobat alături de noile tratamente țintite pentru cancerul pulmonar non-microcelular cu mutații HER2 și cancerul de prostată metastatic sensibil la hormoni cu deficiență de PTEN.
Tratamentul de precizie a continuat să se extindă în cancerul pulmonar cu aprobările zongertinibului (Hernexeos) și sevabertinibului (Hyrnuo) pentru tumori avansate cu anumite mutații HER2 și sunvozertinibului (Zegfrovy) pentru tumori care poartă mutații de inserție EGFR exon 20.
Alte progrese au inclus relacorilantul (Lifyorli), un tratament de primă clasă care blochează semnalizarea receptorului glucocorticoid, pentru anumiți pacienți cu cancer ovarian rezistent la platină, și o indicație extinsă pentru inhibitorul AKT capivasertib (Truqap) pentru cancerul de prostată metastatic sensibil la hormoni cu deficiență de PTEN.
Sursa: Inside Precision Medicine
Leave a Reply